TY - JOUR
T1 - Correction
T2 - Solving unsolved rare neurological diseases—a Solve-RD viewpoint (European Journal of Human Genetics, (2021), 29, 9, (1332-1336), 10.1038/s41431-021-00901-1)
AU - Solve-RD-DITF-RND
AU - The Solve-RD Consortium
AU - Schüle, Rebecca
AU - Timmann, Dagmar
AU - Erasmus, Corrie E.
AU - Reichbauer, Jennifer
AU - Wayand, Melanie
AU - Baets, Jonathan
AU - Balicza, Peter
AU - Chinnery, Patrick
AU - Dürr, Alexandra
AU - Haack, Tobias
AU - Hengel, Holger
AU - Horvath, Rita
AU - Houlden, Henry
AU - Kamsteeg, Erik Jan
AU - Kamsteeg, Christoph
AU - Lohmann, Katja
AU - Macaya, Alfons
AU - Marcé-Grau, Anna
AU - Maver, Ales
AU - Molnar, Judit
AU - Münchau, Alexander
AU - Peterlin, Borut
AU - Riess, Olaf
AU - Schöls, Ludger
AU - Schüle, Rebecca
AU - Stevanin, Giovanni
AU - Synofzik, Matthis
AU - Timmerman, Vincent
AU - van de Warrenburg, Bart
AU - van Os, Nienke
AU - Vandrovcova, Jana
AU - Wayand, Melanie
AU - Wilke, Carlo
AU - van de Warrenburg, Bart
AU - Schöls, Ludger
AU - Wilke, Carlo
AU - Bevot, Andrea
AU - Zuchner, Stephan
AU - Beltran, Sergi
AU - Laurie, Steven
AU - Matalonga, Leslie
AU - Graessner, Holm
AU - Synofzik, Matthis
AU - Graessner, Holm
AU - Zurek, Birte
AU - Ellwanger, Kornelia
AU - Clayton-Smith, Jill
AU - Banka, Siddharth
AU - Jackson, Adam
AU - Robinson, Peter
N1 - Publisher Copyright:
© The Author(s), under exclusive licence to European Society of Human Genetics 2021
PY - 2021/9
Y1 - 2021/9
N2 - In the original publication of the article, consortium author lists were missing in the article.
AB - In the original publication of the article, consortium author lists were missing in the article.
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85114607324&partnerID=8YFLogxK
U2 - 10.1038/s41431-021-00935-5
DO - 10.1038/s41431-021-00935-5
M3 - Commentary/debate
C2 - 34429526
AN - SCOPUS:85114607324
SN - 1018-4813
VL - 29
SP - 1462
EP - 1465
JO - European Journal of Human Genetics
JF - European Journal of Human Genetics
IS - 9
ER -